{"id":18552,"date":"2022-09-15T20:17:31","date_gmt":"2022-09-15T23:17:31","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sabado100.com.ar\/?p=18552"},"modified":"2022-09-15T20:17:31","modified_gmt":"2022-09-15T23:17:31","slug":"dia-mundial-del-linfoma-actividades-de-concientizacion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sabado100.com.ar\/es-ar\/dia-mundial-del-linfoma-actividades-de-concientizacion\/","title":{"rendered":"D\u00eda Mundial del Linfoma: actividades de concientizaci\u00f3n"},"content":{"rendered":"\n

Este jueves 15 de septiembre se conmemora el D\u00eda Mundial de Concientizaci\u00f3n sobre el Linfoma. Esta iniciativa de la Lymphoma Coalition (una alianza mundial de asociaciones de pacientes con linfomas) tiene por objetivo incrementar el conocimiento por parte de la poblaci\u00f3n sobre esta enfermedad que afecta mundialmente a 1 de cada 5.000 personas, para poder reconocer sus s\u00edntomas a tiempo, permitiendo un diagn\u00f3stico precoz de la misma.
Las actividades del D\u00eda Mundial en nuestro pa\u00eds est\u00e1n organizadas por la Asociaci\u00f3n Civil Linfomas, Mielodisplasias y Mielofibrosis de Argentina (ACLA), asociaci\u00f3n de pacientes que representa a Argentina en la Lymphoma Coalition que este a\u00f1o celebra su 17\u00b0 aniversario y que fue reconocida por la misma en la 1\u00b0 Edici\u00f3n del Premio Karen Van Rassel Leadership Award (en honor a su retirada CEO y Miembro Fundadora) como la ONG que realiza el mejor trabajo en defensa de los pacientes, entre sus m\u00e1s de 60 miembros a nivel internacional.
La actividad central ser\u00e1 un evento que se realizar\u00e1 este 15 de septiembre a las 15:00 horas en el auditorio del Hospital Universitario Austral, donde se le entregar\u00e1 una estatuilla al Dr. Gustavo Kusminsky en reconocimiento a su compromiso con la asociaci\u00f3n y los pacientes. Los oradores ser\u00e1n el Dr. Kusminsky, Haydee Gonz\u00e1lez (Presidente de ACLA) y Mario Cingolani (ex paciente). El evento finalizar\u00e1 con una performance musical de la cantante Yanina Bulgheroni (ex paciente).
Durante la jornada, varios hospitales de todo el pa\u00eds se suman al D\u00eda Mundial de la Concientizaci\u00f3n sobre el Linfoma haciendo colectas de sangre y difusi\u00f3n de informaci\u00f3n sobre la detecci\u00f3n temprana de la enfermedad, uno de los centros de salud que estar\u00e1 realizando esta actividad es el Hospital Italiano de La Plata. Tambi\u00e9n se suma la Red Argentina de Promotores Voluntarios de la Donaci\u00f3n de Sangre y M\u00e9dula \u00d3sea.
Adem\u00e1s, en la Ciudad de Buenos Aires se iluminar\u00e1 el Obelisco de color naranja para concientizar sobre el linfoma. Varias provincias, ciudades y pueblos como Rafaela (Santa Fe), Lomas de Zamora, Baradero, Ensenada y San Manuel (Buenos Aires), Mercedes (Corrientes), R\u00edo Grande (Tierra del Fuego), Gualeguaych\u00fa y Gualeguay (Entre R\u00edos), Mendoza, C\u00f3rdoba, entre otras, se unen a esta iniciativa iluminando de color naranja sus monumentos centrales.
Tambi\u00e9n la asociaci\u00f3n est\u00e1 realizando en sus redes sociales la campa\u00f1a #NoPodemosEsperar, haciendo hincapi\u00e9 en reconocer los s\u00edntomas a tiempo ya que el \u00e9xito en la cura del linfoma es de un 90% si se detecta en forma temprana. Varios famosos e influencers est\u00e1n respaldando la campa\u00f1a brindando un mensaje alentador a los pacientes y explicando cu\u00e1les son los s\u00edntomas de la enfermedad, algunos de ellos son Facundo Arana, Fernando Carolei, M\u00f3nica Cahen D\u2019 Anvers, Manuel Wirzt, Lagarto Fleita, entre otros.<\/p>\n\n\n\n

Actividades en Rafaela<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Este jueves, en el Punto Sano, ubicado en la Plaza 25 de Mayo, se realiz\u00f3 una jornada de concientizaci\u00f3n por el D\u00eda Mundial del Linfoma.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/a><\/figure>\n\n\n\n

\u201cHoy sumamos en el Punto Sano a la Concientizaci\u00f3n del Linfoma. La idea es ir sumando acciones concretas de salud y de prevenci\u00f3n. Estamos en este lugar porque es un lugar donde nosotros, todos los d\u00edas, trabajamos en la hipertensi\u00f3n arterial, diabetes, enfermedades que son silentes, que no tienen manifestaci\u00f3n y que sin embargo, entre el 20 y el 40 por ciento de la poblaci\u00f3n, las sufre sin saberlo\u201d, manifest\u00f3 el subsecretario de Salud Diego Lanzotti.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEl linfoma es una enfermedad de alg\u00fan tipo de c\u00e9lulas en el organismo que se manifiesta de distintas maneras. La \u00fanica forma es detectarlo precozmente, que es nuestro objetivo, porque no estamos en condiciones de prevenirlo, pero s\u00ed estamos en condiciones de hacer un diagn\u00f3stico oportuno que sirva para el tratamiento. Por ello, estemos atentos a los s\u00edntomas\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Adem\u00e1s, agreg\u00f3: \u201cEsta enfermedad tiene entre 20 y 50 casos nuevos por a\u00f1o cada cien mil habitantes, lo que lo hace significativo, aunque no nos demos cuenta. Debemos tenerlo en cuenta a la hora de los controles, de los ex\u00e1menes m\u00e9dicos y en el autoexamen de cada uno, cuando descubren que aparece alg\u00fan s\u00edntoma\u201d.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEl linfoma es una enfermedad que afecta a todas las edades. Todos podemos colaborar al diagn\u00f3stico oportuno\u201d, resalt\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEn Rafaela no tenemos n\u00fameros precisos de los casos, pero la idea es trabajar en conjunto. Venimos trabajando con familiares y ex pacientes, con el servicio p\u00fablico del Hospital y con la Agencia Provincial de C\u00e1ncer, tratando de hacer m\u00e1s efectivas las campa\u00f1as de diagn\u00f3stico precoz y oportuno de estas enfermedades. La idea es conocer n\u00fameros y saber a qu\u00e9 nos enfrentamos\u201d, cerr\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

Lanzotti estuvo acompa\u00f1ado por Carina Bustos, madre de una paciente que tiene linfoma. \u201cLos s\u00edntomas de esta enfermedad son sudoraciones nocturnas, agrandamiento de un ganglio que generalmente est\u00e1 en la clav\u00edcula, en la base del cuello. Puede ser t\u00f3rax, axila o ingle. Tambi\u00e9n puede haber febr\u00edcula, baja de peso sin raz\u00f3n, tos. Esos son los principales\u201d, dijo Bustos.<\/p>\n\n\n\n

\u201cNormalmente, el linfoma no se detecta con un an\u00e1lisis com\u00fan y corriente de sangre. Pero ante los s\u00edntomas, si se sufren por m\u00e1s de dos semanas, se debe concurrir a un m\u00e9dico cl\u00ednico. Despu\u00e9s, a un hemat\u00f3logo, que es quien trata la enfermedad\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Con respecto a los pasos a seguir cuando se tiene alg\u00fan s\u00edntoma, indic\u00f3 que \u201cse hace el an\u00e1lisis de sangre, una tomograf\u00eda para ubicarlo y posteriormente se hace una biopsia para iniciar el tratamiento. En nuestro caso, mi hija comenz\u00f3 con un bulto en el cuello y los primeros an\u00e1lisis le hab\u00edan dado bien. Cuando ese bulto se agrand\u00f3, seguimos todos los pasos para encontrarlo\u201d.<\/p>\n\n\n\n

En cuanto al acompa\u00f1amiento, Carina Bustos, remarc\u00f3: \u201cEs dif\u00edcil para la familia. Es contenci\u00f3n, y apoyo. Depende de cada paciente, porque algunos lo sobrellevan m\u00e1s f\u00e1cil y hay otros que el tratamiento los trata muy mal, porque la quimioterapia no es sencilla. De igual manera, hay tratamientos que hoy en d\u00eda, son m\u00e1s suaves\u201d.<\/p>\n\n\n\n

\u201cHay dos linfomas: de Hodking y no Hodking. Hay 60 subtipos de linfoma y los tratamientos son variados. Eso implica c\u00f3mo afecta a cada paciente\u201d, finaliz\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

Este 15 de septiembre, el Municipio, el Monumento a la Madre y el SAMCO Rafaela \u201cDr. Jaime Ferr\u00e9\u201d se iluminaron de color naranja. El objetivo es concientizar y sensibilizar sobre la enfermedad del linfoma.<\/p>\n\n\n\n

\u00abEste tipo de acciones tiene como principal objetivo concientizar y visibilizar esta patolog\u00eda, para el diagn\u00f3stico temprano y el \u00e9xito del tratamiento\u00bb, enfatiz\u00f3 Lanzotti.<\/p>\n\n\n\n

Acerca del linfoma<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Un linfoma es un tumor en el sistema linf\u00e1tico. \u00c9ste es una amplia red (parte del sistema inmunol\u00f3gico) de vasos o tubos finos que conectan ciertos \u00f3rganos llamados ganglios linf\u00e1ticos, los cuales se distribuyen en grupos por todo el cuerpo: axilas, ingles, cuello, t\u00f3rax y abdomen. Este tumor, es decir un crecimiento anormal de c\u00e9lulas, afecta la producci\u00f3n de linfocitos: un tipo de gl\u00f3bulos blancos de la sangre de gran importancia en el control de las infecciones y agresiones externas. Entre 20 a 25 casos nuevos cada 100.000 habitantes aparecen por a\u00f1o a nivel mundial; los cuales, conociendo sus signos y s\u00edntomas, podr\u00edan lograr un diagn\u00f3stico temprano, tratamiento adecuado, y as\u00ed mejorar su pron\u00f3stico. Se sabe que las personas con un d\u00e9ficit en la inmunidad, tanto cong\u00e9nito como adquirido (por HIV, en pacientes receptores de un trasplante de \u00f3rganos, etc.), presentan un mayor riesgo de ser diagnosticados de linfoma. Esto se ha relacionado con un fallo en los sistemas de defensa del propio organismo.
Los s\u00edntomas m\u00e1s comunes son: crecimiento, generalmente indoloro, de uno o varios ganglios linf\u00e1ticos; cansancio; aumento de la temperatura (en general durante la noche) hasta no m\u00e1s de 38 grados; p\u00e9rdida de peso; sudores nocturnos; picaz\u00f3n persistente en todo el cuerpo; tos y falta de aire.
Conocer los s\u00edntomas es sumamente importante. Seg\u00fan un estudio realizado por la Lymphoma Coalition en los 69 pa\u00edses en los que tiene representaci\u00f3n: el 75% de los diagnosticados no conoc\u00eda los s\u00edntomas. Los pacientes con diagn\u00f3stico precoz tienen 70% de probabilidad de supervivencia a 5 a\u00f1os. Esa probabilidad decae al 58% de los pacientes con diagnostico en estadio avanzado. El 58% de los pacientes tardaron 6 meses en concurrir al m\u00e9dico despu\u00e9s del 1er. s\u00edntoma. El 73% desconoc\u00eda la enfermedad. El 62% fue diagnosticado err\u00f3neamente. S\u00f3lo el 20% hab\u00eda sospechado la enfermedad antes del diagn\u00f3stico (el promedio global es del 27%). Cada 90 segundos se diagnostica a una persona con LNH en el mundo, y produce 200 mil muertes al a\u00f1o.<\/p>\n\n\n\n

Acerca de ACLA<\/strong><\/p>\n\n\n\n

La Asociaci\u00f3n Civil Linfomas Mielodisplasias y Mielofibrosis de Argentina es una asociaci\u00f3n sin fines de lucro que trabaja dando a conocer informaci\u00f3n, creando espacios de encuentro y ofreciendo orientaci\u00f3n a pacientes con Linfoma, S\u00edndromes Mielodisp\u00e1sicos y Mielofibrosis, de modo de ayudar al conocimiento de la enfermedad, brindando contenci\u00f3n y contribuyendo as\u00ed a mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con estas enfermedades.
Para mayor informaci\u00f3n: Tel\u00e9fono: 0800-555-54636 (LINFO), E-mail: info@linfomasargentina.org Web: www.linfomasargentina.org Facebook: \/AsociacionLinfomasArgentina Twitter: @LinfomasAr Instagram: @LinfomasArgentinaOK Youtube: www.youtube.com\/c\/LinfomasArgentina1<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Con diferentes acciones para difundir sus s\u00edntomas y promover el diagn\u00f3stico temprano. 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